Statusrapport fra kvalitetsregister for alvorlige primære hodepiner
Første februar i år var det offisiell åpning av nasjonalt kvalitetsregister for alvorlige primære hodepiner.
Registeret skal gi bedre behandling på sikt, ved å måle hvilken behandling du og andre med klasehodepine og andre alvorlige, primære hodepinesykdommer får.
Andelen registrerte øker sakte men sikkert
Det har vært en økning i andel registrerte pasienter i registeret, fra 1,% i mars i år, til 8% i september.
Men ambisjonene er klare, innen 5 år er målet at minst 80% av landets pasienter skal være inkludert i registeret.
Totalt i antall pasienter, er 141 registrert nå.
Minn legen din på å registrere deg
Jo flere som er registrert, jo bedre kunnskap får vi om behandlingen du og andre mottar. Minn gjerne legen din om å registrere deg, neste gang du er på legekontoret.
Lik tilgang på helsetjenester for alvorlig primær hodepinesykdom uansett hvor du bor
Hva er alvorlig, primær hodepinesykdom?
I denne sammenhengen er det klasehodepine, paroksysmal hemikrani, hemicrania continua samt SUNCT/SUNA
Hva skal registeret brukes til?
Formålet med Norsk hodepineregister er at alle pasienter med alvorlige primær hodepine skal få lik tilgang på utreding, diagnostikk og behandling uavhengig av bosted og andre forhold, og lik mulighet til å delta i forskningsprosjekt.
Hva er status nå?
Her kan du se oversikt over noen av kvalitetsindikatorene som registreres, med status slik det ser ut i dag, og hva målet er at det skal være om 5 år. F.eks. er det bare 36% av de registrerte som har fått diagnose innen ett år fra de fikk sykdommen første gang. Men målet er at om 5 år skal minst 90% få diagnose innen 1 år.
Antall registrerte pasienter pr. sykehus
Her leder Trøndelag med nærmere 70 inkluderte pasienter, mens noen ikke har tatt i bruk registeret ennå.
