Kvalitetsregister for alvorlige hodepiner
Forbedring av kvaliteten på diagnostisering og behandling
Alvorlige hodepinesykdommer er gjerne sjeldne. Det er f.eks. kun ca. 350-400 personer i Norge som lever med SUNCT/SUNA Leger og annet helsepersonell er som alle andre, de blir gode på det de gjør ofte. Disse sykdommene er det svært få som får anledning til å jobbe hyppig med og opparbeide seg erfaring. Det gjør det vanskelig å få nok kunnskap om hvordan sette diagnosen, og hvilken behandling som fungerer best for de som har sykdommen.
Dette registeret systematiserer kunnskapen om alvorlige hodepinesykdommer for alle landets pasienter. Det skal sikre bedre tilgang til behandling, uavhengig av hvor i landet du som pasient bor.
Forskning
Den samme utfordringen med sjeldenhet gjelder også for forskning på disse sykdommene. Det er vanskelig å få store nok pasientmaterialer til forskning innenfor ett sykehus. Registeret skal danne grunnlag for forskning på tvers av regionale, nasjonale og internasjonale grenser, og dermed være en viktig bidragsyter til økt kunnskap om årsaker til og konsekvenser av sykdommen, samt effekten av behandlingstiltak.
Hvilke hodepinesykdommer skal registeret omhandle?
Følg med på registeret
Registeret har en egen informasjonsside der du kan følge med på arbeidet som gjøres:
