CGRP-hemmere som er til godkjennelse hos de europeiske legemiddelmyndighetene
Per i dag er det 3 CGRP-hemmere som til vurdering hos de europeiske legemiddelmyndighetene – EMA. Norge er deltager i EMA, hvilket betyr at de felles europeiske godkjenningene også gjelder i Norge. Vanlig tidsperiode for godkjennelse i EMA er 10-12 måneder. Tid til tilgjengelighet i hvert enkelt land påvirkes ofte av nasjonale ordninger for finansiering. I Norge er spørsmålet hvorvidt et nytt legemiddel skal inn i blåresept ordningen eller skal finansieres av helseforetakene. Derfor tar det gjerne noen måneder fra et legemiddel er godkjent i EMA til det er klarert for forskrivning i Norge. Status for når de 3 CGRP hemmerne ble innsendt for evaluering hos EMA er slik: erenumab – juli 2017; galcanezumab – desember 2017; fremanezumab – februar 2018. Vær oppmerksom på at forskjell i tidspunkt for innsending til EMA ikke behøver å innebære tilsvarende forskjeller for når de er tilgjengelig for forskrivning i de enkelte markeder. Pasientforbundet «Hodepine Norge» har som visjon å være en forening som sørger for at alle i Norge som lider av migrene eller andre hodepinesykdommer får rett diagnose og riktig behandling. Med hensyn til de nye behandlingsmulighetene som er underveis, er det forbundets oppgave å bidra til at disse blir tilgjengelige for flest mulig så tidlig som mulig, samt på best mulige vilkår. Vi har kraftig medlemsvekst, men trenger ennå flere medlemmer. Gå til hjemmesiden migeneplager.no og meld deg inn i pasientforbundet «Hodepine Norge» – forbundet for deg med migrene og andre hodepinesykdommer. Klikk her så kommer du direkte til innmeldingslinken.
